Invoering
Tetrandrienis een natuurlijke bisbenzylisoquinoline-alkaloïde geïsoleerd uit de wortel vanStephania tetrandra(ook bekend als Han Fang Ji), een plant waarnaar uitgebreid wordt verwezen in de Chinese Farmacopee vanwege zijn traditionele gebruik als analgeticum, diureticum en bloeddrukverlagend middel[1][4]. Deze bioactieve verbinding werd voor het eerst geïdentificeerd in 1928 en is sindsdien het onderwerp geweest van uitgebreid farmacologisch onderzoek vanwege zijn veelzijdige therapeutische potentieel.[4].
Als een goed-gekarakteriseerde calciumkanaalblokker vertoont tetrandrine een breed spectrum aan biologische activiteiten, waaronder anti-inflammatoire, immunosuppressieve, anti-fibrotische en anti-tumoreffecten[1][2][4]. Het is in klinische omgevingen onderzocht voor aandoeningen variërend van silicose en hypertensie tot longkanker, wat een veelbelovende werkzaamheid aantoont zonder significante toxiciteit.[4]. Onze tetrandrine met hoge-zuiverheid wordt aangeboden als reagens van onderzoeks-kwaliteit voor geavanceerd farmacologisch en biomedisch onderzoek.
Fysische en chemische parameters
| Parameter | Specificatie / Waarde | Opmerkingen / Referentie |
|---|---|---|
| Fysieke toestand | Stevig | Kristallijn poeder |
| Kleur | Wit tot gebroken-wit; wit-geel | |
| Zuiverheid (HPLC) | Groter dan of gelijk aan 98,0% | |
| Smeltpunt | 217,5 – 223 graden | Literatuur varieert |
| Moleculaire formule | C₃₈H₄₂N₂O₆ | |
| Moleculair gewicht | 622,75 – 622,76 g/mol | |
| Optische rotatie | Specifieke rotatiegegevens op aanvraag verkrijgbaar | |
| Oplosbaarheid | Oplosbaar in organische oplosmiddelen; neem contact op met het technische team voor specifieke oplosbaarheidsgegevens | |
| UV-absorptie (MeOH) | λmax 214 nm (4,78), 283 nm (3,91) | |
| IR (KBr) | 1608, 1585, 1505, 1273, 1235, 1213, 1135, 1128, 1113, 1070, 1028, 845 cm⁻¹ | |
| Opslagomstandigheden | 2-8 graden, beschermd tegen licht | |
| InChI-sleutel | WVTKBKWTSCPRNU-KYJUHHDHSA-N |
Mechanisme van actie
Tetrandrine oefent zijn diverse farmacologische effecten uit via meerdere onderling verbonden moleculaire mechanismen, met zijn rol alscalciumkanaalblokkerhet meest uitgebreid gekarakteriseerd.
1. Calciumkanaalantagonisme[1][4]
- Blokkeert spanning-afhankelijke calciumkanalen (L-type, T-type, N-type) in vasculaire, hart- en bijniercellen
- Remt de vasculaire contractie, waardoor vasodilatatie en bloeddrukverlagende effecten worden geïnduceerd
- Draagt bij aan anti-aritmische eigenschappen door remming van het cardiale calciumkanaal
2. Anti-ontstekingsremmende en immunosuppressieve acties[1][4]
- Remt de afgifte van stikstofmonoxide (NO) en iNOS-expressie
- Moduleert de productie van inflammatoire cytokines
- Onderdrukt de aanmaak van prostaglandine en leukotrieen
- Ligt ten grondslag aan de werkzaamheid bij ontstekingsaandoeningen zoals reumatoïde artritis en silicose
3. Anti-tumormechanismen[2][4]
- Induceert apoptose via caspase-activatie
- Triggert autofagie en celcyclusstilstand in kankercellen
- Onderdrukt de migratie, invasie en proliferatie van kankercellen
- Keert de resistentie tegen meerdere geneesmiddelen om door P--glycoproteïne te remmen
- Actief tegen long-, borst-, dikke darm-, lever- en andere kankermodellen
- Toont selectieve cytotoxiciteit (hogere IC₅₀ in niet-kankercellen versus kankercellen)[3]
4. Anti-fibrotische en orgaan-beschermende effecten[1][4]
- Remodelleert hypertrofisch hartweefsel
- Remt angiogenese
- Voorkomt fibrose in modellen van silicose en levercirrose
5. Aanvullende activiteiten
- Werkt samen met -adrenerge en muscarinereceptoren
- Vertoont antivirale (Ebola), antibacteriële (M. tuberculose), antischimmelmiddel (C. albicans), en antimalaria-activiteit[4]
Belangrijkste voordelen en voordelen
- Multi-farmacologisch doelprofiel:Vertoont een breed spectrum aan biologische activiteiten, waaronder blokkade van calciumkanalen, anti-inflammatoire, immunosuppressieve, anti-tumor-, anti-fibrotische en antimicrobiële effecten, waardoor het een veelzijdig onderzoeksinstrument is[1][2][4].
- Klinisch gevalideerde werkzaamheid:Is getest in klinische onderzoeken en effectief gebleken tegen silicose, hypertensie, ontstekingen en longkanker zonder significante toxiciteit[4].
- Goed-gekarakteriseerd werkingsmechanisme:Uitgebreid onderzoek heeft de moleculaire interacties ervan met calciumkanalen, receptoren en signaalroutes opgehelderd, wat een solide basis biedt voor verder onderzoek[1][4].
- Selectieve cytotoxiciteit:Toont aanzienlijk hogere IC₅₀-waarden aan voor niet-kankercellen in vergelijking met kankercellijnen, wat wijst op potentieel als chemopreventief middel met gunstige selectiviteit[3].
- Brede toepasbaarheid van onderzoek:Relevant voor meerdere onderzoeksdomeinen, waaronder oncologie, cardiovasculaire farmacologie, immunologie, infectieziekten en fibroseonderzoek[2][4].
- Hoge zuiverheid en consistentie:Aangeboden met een zuiverheid van meer dan of gelijk aan 98,0% met uitgebreide analytische gegevens, waardoor reproduceerbare experimentele resultaten worden gegarandeerd.
Primaire toepassingen
| Onderzoeksveld | Toepassingsvoorbeelden | Mechanisme / grondgedachte |
|---|---|---|
| Oncologisch onderzoek | Onderzoek naar longkanker, borstkanker, darmkanker, prostaatkanker, leverkanker; onderzoek naar chemopreventie; onderzoeken naar omkering van resistentie tegen meerdere geneesmiddelen | Induceert apoptose, autofagie en arrestatie van de celcyclus; remt proliferatie, migratie en invasie[2][3] |
| Cardiovasculaire farmacologie | Hypertensiemodellen; anti-aritmische onderzoeken; vasculair functieonderzoek | Blokkade van calciumkanalen; vaatverwijding; remming van calciumkanalen van het L-- en T--type[1] |
| Ontsteking & Immunologie | Modellen voor reumatoïde artritis; onderzoek naar ontstekingsziekten; studies naar cytokineregulatie | Remt GEEN productie; moduleert de productie van prostaglandine/leukotrieen; anti-inflammatoire cytokine-effecten[1][4] |
| Fibrose onderzoek | Silicose-modellen; onderzoeken naar levercirrose; onderzoek naar longfibrose | Anti-fibrogene acties; weefselhermodellerende effecten; remming van angiogenese[1][4] |
| Onderzoek naar infectieziekten | Ebola-virusonderzoeken; tuberculoseonderzoek; malaria- en candidiasis-modellen | Directe antimicrobiële/antivirale activiteit; modulatie van gastheercelroutes[4] |
| Neurologisch onderzoek | Onderzoek naar calciumkanalen in neuronale cellen; neurodegeneratieve ziektemodellen | N-type calciumkanaalblokkade; modulatie van neuronale calciumsignalering[1] |
| Farmacokinetische onderzoeken | Onderzoek naar geneesmiddelendistributie, metabolisme en biologische beschikbaarheid; ontwikkeling van formuleringen | Evaluatie van plasma-eiwitbinding (2-5% ongebonden fractie); verdeling van erytrocyten; lysosomale vangst |
Veelgestelde vragen: veelgestelde vragen
Vraag: Is Tetrandrine veilig voor menselijk gebruik?
A: Tetrandrine is uitsluitend bedoeld voor onderzoeksgebruik en is niet goedgekeurd voor menselijke consumptie als medicijn of supplement. In klinische onderzoeksomgevingen is het getest en effectief gebleken tegen silicose, hoge bloeddruk, ontstekingen en longkanker zonder significante toxiciteit. Uit dierstudies is echter gebleken dat chronische toediening mogelijk is voor levernecrose bij hoge doses (LD₅₀ (muis, ip) 41,3 mg/kg).
Vraag: Wat is het verschil tussen Tetrandrine en Fangchinoline?
A: Beide zijn bisbenzylisochinoline-alkaloïden die voorkomen in Stephania tetrandra. Tetrandrine en fangchinoline zijn structurele analogen met vergelijkbare maar verschillende farmacologische profielen. Ze vertonen verschillen in farmacokinetische eigenschappen, waaronder plasma-eiwitbinding en cellulaire opname.
Handel nu
Verbeter uw farmacologische onderzoeken met onze hoge-zuiverheidTetrandrine poeder.
Neem vandaag nog contact op met ons technisch verkoopteam om:
- Vraag een monster aan voor uw onderzoeksevaluatie en methodeontwikkeling.
- Ontvang een concurrerende offerte voor R&D, pilot-schaal of bulkhoeveelheden.
Zorg voor uitgebreide documentatie, inclusief analysecertificaat (CoA) en veiligheidsinformatieblad (SDS).
Neem contact met ons op viaella.zhang@huilinbio-tech.com.
Referenties
- Kwan, CY, en Achike, FI (2002). Tetrandrine en verwante bis-benzylisoquinoline-alkaloïden uit geneeskrachtige kruiden: cardiovasculaire effecten en werkingsmechanismen.Acta Pharmacologica Sinica, 23(12), 1057-1068.
- Luan, F., He, X., & Zeng, N. (2020). Tetrandrine: een overzicht van zijn antikankerpotentieel, klinische settings, farmacokinetiek en medicijnafgiftesystemen.Tijdschrift voor farmacie en farmacologie, 72(11), 1491-1512.
- Gibbs, L. (2013). Tetrandrine: een nieuw chemopreventief middel. UNTHSC-geleerde.
- Bhagya, N., & Chandrashekar, KR (2016). Tetrandrine – Een molecuul met een brede bioactiviteit.Fytochemie, 125, 5-13.
Vrijwaring:Deze productinformatie is bedoeld voor gebruik tussen bedrijven--bedrijven (B2B) door gekwalificeerde onderzoeksprofessionals en instellingen. De hierin opgenomen verklaringen zijn gebaseerd op de huidige wetenschappelijke literatuur en leveranciersdocumentatie en zijn uitsluitend bedoeld voor informatieve doeleinden. Dit product is uitsluitend bedoeld voor onderzoeksdoeleinden. Niet voor menselijke consumptie, diagnostisch gebruik of therapeutische toepassing. Het is uitsluitend de verantwoordelijkheid van de koper om ervoor te zorgen dat alle toepasselijke lokale, nationale en internationale regelgeving voor onderzoeksgebruik wordt nageleefd. Specificaties kunnen zonder voorafgaande kennisgeving worden gewijzigd; Vraag altijd het meest recente analysecertificaat aan voordat u een bestelling plaatst.
Populaire tags: tetrandrinepoeder, China, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, puur, natuurlijk, hoge kwaliteit, op voorraad, te koop
