Invoering
D-Appelzuuris de niet-natuurlijk voorkomende D-enantiomeer van appelzuur. Hoewel het L--isomeer alomtegenwoordig van aard is (bijvoorbeeld in appels) en een centrale metaboliet in het menselijk lichaam is, wordt D-appelzuur voornamelijk synthetisch geproduceerd. Deze aparte stereochemie verleent het unieke eigenschappen en toepassingen in vergelijking met de gebruikelijke L--vorm, waardoor het een waardevolle chirale bouwsteen wordt in geavanceerd onderzoek, speciale chemische synthese en geselecteerde industriële toepassingen waarbij de specifieke moleculaire configuratie ervan vereist is.
Fysische en chemische parameters
| Parameter | Specificatie / Waarde | Opmerkingen / Referentie |
|---|---|---|
| Smeltpunt | 100 - 104 graad | |
| Kookpunt | ~306 graden | |
| Vlampunt | 153,4 graad | |
| Dikte | ~1,595 g/cm³ | |
| Oplosbaarheid in water | Zeer oplosbaar.Oplosbaar in methanol, ethanol en aceton. Vrijwel onoplosbaar in benzeen. | |
| pH (1% oplossing) | Ongeveer. 3.0 - 4.0 | Karakteristieke zure eigenschap. |
| Enthalpie van fusie (ΔfusH) | 23,01 kJ/mol | Thermodynamische gegevens bij 376 K. |
Mechanisme van actie
De biologische rol en het mechanisme van D-appelzuur verschillen fundamenteel van zijn L-tegenhanger, die een belangrijk tussenproduct is in de zoogdieren.tricarbonzuur (TCA) cyclus.
- Onderscheid met L-Appelzuur:In de meeste aerobe organismen, inclusief de mens, zijn de enzymen van de TCA-cyclus (bijv. malaatdehydrogenase, fumarase) zeer stereospecifiek en worden ze selectief gemetaboliseerd.L-appelzuurom energie (ATP) te produceren. D-appelzuur welgeen substraat voor deze primaire metabolische routes bij zoogdieren.
- Doelstellingen en actiewijze:Zijn primaire betekenis ligt in zijn rol alschirale synthonen een substraat voor specifieke microbiële of enzymatische processen. Bepaalde bacteriën houden bijvoorbeeld vanEscherichia colibezitten induceerbare enzymen die D-appelzuur kunnen metaboliseren. In onderzoek werkt het samen met specifieke enzymen die de D--vorm kunnen gebruiken, waardoor biochemische routes worden beïnvloed die verschillen van de canonieke TCA-cyclus.
- Metabolische routes:Hoewel D-appelzuur geen deel uitmaakt van het centrale menselijke metabolisme, kan het wel deelnemen aan andere metabolische contexten, zoalspensfermentatiebij vee, waar het is onderzocht vanwege zijn vermogen om microbiële fermentatieprofielen te veranderen.
Belangrijkste voordelen en werkzaamheid
- Hoge chirale zuiverheid:Biedt een goed-gedefinieerd, enkel-enantiomeer uitgangsmateriaal voor asymmetrische synthese en stereochemisch onderzoek.
- Onderzoeksspecificiteit:Dient als een ideaalnegatieve controle of vergelijkingsmiddelin biologische experimenten waarin de stereospecifieke functies van L-appelzuur in metabolisme, signalering en enzymologie worden onderzocht.
- Gespecialiseerd functioneel ingrediënt:In cosmetica functioneert het als een mild middelalfa-hydroxyzuur (AHA), wat bijdraagt aan exfoliatie en hydratatie van de huid, met een ander interactieprofiel dan de meer gebruikelijke L--vorm.
- Stabiliteit & Kwaliteit:Synthetische productie garandeert consistente zuiverheid en kwaliteit van batch-tot- batch, vrij van natuurlijke variaties.
Primaire toepassingen
| Industrie / Veld | Toepassingsvoorbeelden | Functionele rol en grondgedachte |
|---|---|---|
| Biochemisch en farmaceutisch onderzoek | Substraat voor het bestuderen van specifieke D-zuurmetaboliserende enzymen; chiraal tussenproduct bij het synthetiseren van nieuwe farmaceutische verbindingen; controle bij de analyse van de metabole route. | Maakt gebruik van zijn niet-natuurlijke stereochemie om specifieke biologische mechanismen te onderzoeken of om moleculen met de gewenste ruimtelijke configuratie te construeren. |
| Cosmetica en persoonlijke verzorging | Exfoliërend middel in anti-verouderingsserums en peelings; pH-regelaar en bevochtigingsmiddel in huidverzorgingsformuleringen. | Werkt als een milde AHA om de celvernieuwing van de huid te bevorderen en de hydratatie te verbeteren. |
| Voedingswetenschappen (onderzoeksfocus) | Onderwerp van onderzoek naar alternatieve zuurteregelaars; onderzoek naar de effecten ervan op microbiële fermentatie (bijvoorbeeld in zuivel- of vleesproducten). | Het uitgesproken smaakprofiel en de microbiële interacties zijn gebieden van onderzoeksdoeleinden, waardoor het zich onderscheidt van gewoon voedsel-grade L- of DL-appelzuur. |
| Onderzoek naar diervoeding | Onderzocht als voedingssupplement in onderzoeken bij herkauwers om de pensfermentatie te moduleren en de methaanuitstoot te verminderen. | Studies suggereren dat het het pensmicrobioomprofiel kan veranderen, waardoor de productie van verschillende vluchtige vetzuren wordt bevorderd. |
Belangrijke regelgevende opmerking:Hoewel appelzuur in het algemeen (vaak als DL-mengsel) is goedgekeurd als voedingsadditief (bijv. E 296 in de EU, INS 296 in China) voor gebruik als zuurteregelaar in een groot aantal voedselcategorieën, is de specifieke wettelijke status van de geïsoleerdeD-enantiomeervoor direct voedselgebruik kan per rechtsgebied verschillen en moet voor de doelmarkt worden geverifieerd. Ons product wordt voornamelijk aangeboden voor onderzoeks- en industriële synthesedoeleinden.
Veelgestelde vragen: veelgestelde vragen
Vraag: Wat is het belangrijkste verschil tussen D-Appelzuur en L-Appelzuur?
A: Het zijn stereo-isomeren (spiegel-beeldmoleculen). L-Appelzuur is natuurlijk, neemt deel aan het menselijke energiemetabolisme (TCA-cyclus) en komt veel voor in voedingsmiddelen. D-Appelzuur is synthetisch, wordt niet gemetaboliseerd via de menselijke TCA-cyclus, en wordt vanwege zijn unieke chirale eigenschappen gebruikt in onderzoek en speciale toepassingen.
Vraag: Is D-Appelzuur veilig?
A: Bij gebruik als laboratorium- of industriële chemische stof met de juiste voorzorgsmaatregelen is het veilig. Het wordt algemeen erkend als veilig (GRAS) voor bepaalde toepassingen, maar het is niet bedoeld voor directe menselijke consumptie als supplement, tenzij het specifiek voor dat doel is geformuleerd en goedgekeurd. Raadpleeg altijd het veiligheidsinformatieblad (SDS) voor richtlijnen voor de juiste hantering.
Vraag: Kan D-Appelzuur worden gebruikt als directe vervanging voor L- of DL-Appelzuur in voedsel?
Antwoord: Niet direct. Vanwege het verschillende metabolische lot en de potentiële status van de regelgeving mag er niet van worden uitgegaan dat het een directe vervanging is in voedselformuleringen die zijn goedgekeurd voor L- of DL-appelzuur. Het gebruik ervan in voedingsproducten vereist een afzonderlijke beoordeling van de veiligheid en de regelgeving.
Handel nu
Verbeter uw onderzoek en productontwikkeling met onze betrouwbare, hoge-zuiverheidD-Appelzuurpoeder. We zorgen voor batch-tot- batchconsistentie, uitgebreide documentatie (inclusief CoA) en volledige traceerbaarheid.
Neem vandaag nog contact op met ons technisch verkoopteam om:Krijg een competitiefofferteen leer meer over onze flexibele verpakkingsopties, van grammen tot bulkhoeveelheden.
Neem contact met ons op viaella.zhang@huilinbio-tech.com.
Vrijwaring: Dit product is bedoeld voor onderzoek en industrieel gebruik door gekwalificeerde professionals. Het is de verantwoordelijkheid van de koper om ervoor te zorgen dat alle toepasselijke lokale, nationale en internationale regelgeving met betrekking tot de behandeling, het gebruik en de toepassing van deze stof wordt nageleefd. De hier verstrekte informatie is uitsluitend bedoeld voor beschrijvende doeleinden en vormt geen specificatie of aanbeveling voor enig specifiek gebruik.
Populaire tags: d-appelzuurpoeder, China, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, puur, natuurlijk, hoge kwaliteit, op voorraad, te koop
